而是以双歧杆菌为基础知识的控制在得到缓解酒水有关系性肝硬化(ALD)表现出空间，但出自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在酒水有关系性肝硬化中的明确效果如果难于判断。本分析目的在于探析后生元对酒水性肝脂肪细胞性质发生变化的有所改善效果下列不属于考核机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物工程为该研究提供了MT1000医学研究全靶细胞代谢组学和靶向治疗胆汁酸分解代谢组学技术。

本文名稱：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表文章周期：2024.6

拜谱提高服务的：MT1000药学全靶分泌组+靶点胆汁酸分泌组

投资者工作单位：西南医科大学

研究探讨产品：小鼠血清

调查报告

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物制品吸附性氧化物的签别和预測，还有后生元- ALD的靶含有深入分析

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后微生态学)的微生态学活力性消化吸收物，并适用PubChem Web道具来了淘汰(图1a)。经过将这么多消化吸收物与ALD靶点双向，检验出156个涉及靶点(图1b)。合理利用STRING数据表库和Cytoscape营造核核蛋白酶-核核蛋白酶完美效果网洛，随着度值的深浅对网洛中的子域来排名，选定 相通性高达的前23个核核蛋白酶(图1c)。KEGG径路具体分析反映出，脂质、主动脉粥样通户和那时慢性中毒与根本靶点涉及(图1e)。这么多的结果反映出，FXR将会是调理ALD后微生态学药制剂的潜在性的为重要靶点。

图1：在线临床药理学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调节器血清胆汁酸组合成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸消化吸收组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸了解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功效性分泌物的鉴定费与深入分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶排泄组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血汉代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱海洋生物提供了靶点胆汁酸产生组学、MT1000分子生物学全靶产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、产生组学及多个学整合品牌技巧精准服务标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗界绝对是定量分析靶点新陈代谢率组、MLT4500医疗界mtk量脂质新陈代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学vip专享分解代谢物和4500+医学界脂质细胞代谢物的mtk量千万化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值文献资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.