化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2024年4月24日，国内中医师合理院黄璐琦博士微商团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中西药材质具体探讨和中西药入血具体探讨初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多因素、多有效途径、多靶点”提供了思路。

英文怎么说子标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 刊物明称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 损害分子：11.1 探讨男朋友：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验所方案

最主要的理论研究数据

1、Q-14中药才组分浅析

先，概述概述相关职工采用了很高效高效液相色谱-四极杆着陆时光质谱（UPLC-Q-TOF/MS）做法，明确的了Q-14的疗效东西理论知识。概述概述相关职工在UNIFI游戏平台将极性阴离子策略下Q-14的BPI色谱图采取质谱数据统计文件概述（图1A-B），将无机有机物宝箱相关信息与中医针灸药互动百科辞典（ETCM）数据统计文件库文件的Q-14无机有机物库采取相匹配，并利用615个标准品提升 无机有机物签别的可信性。要根据提取时光和裂解原则，得出Q-14中大部分有343种检查是否部分，里面带有70个黄吩噻嗪部分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物技术碱类等另一检查是否部分（图1C）。值得一看特别留意的是，些许无机有机物一同会有于几味中药茶，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍通常情况下会有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS能力鉴别Q-14的物理成份。(A)负铁阴离子传统摸式下BPI图谱。(B)正铁阴离子传统摸式下BPI图谱。(C)Q-14中均含类化合物的构造归类。(D)每个草药的物理成份的次数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中成药入血分析一下

中药方复方生物工程学学精份众多，但不会是很多生物工程学学精份均是其特异性生物工程学学精份和疗效类有机生物工程学学物质前提，想成了疗效类有机生物工程学学物质前提前体是入血暴漏在身上。在认定了Q-14的疗效类有机生物工程学学物质前提，，的学家对Q-14身上的扮演者生物工程学学物质（指在Q-14和血浆下类关察到的生物工程学学生物工程学学精份）来了中医师药系统理论驱动下载的具有药物剂量生产制造（TCMT-NDRD）关注，以知道造成COVID-19的暗藏生物工程学特异性生物工程学学物质，发展了60种扮演者生物工程学学物质，包含黄大环内酯生物工程学学物质13个、三萜皂苷类9个、生物工程学碱类7个、糖苷类7个、酚酸类五个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪堆积酸类俩个和其他的类4个，在当中30种扮演者生物工程学学物质需用于险遭的抵抗疾病毒和消除炎症建立实验操作（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系统化加工处理后血浆中具备有饰演型式的类单质。(A) 血浆中饰演类单质的型式总类。(B) 每款草药血浆中饰演类单质的人数。(C) 血浆中饰演类单质的型式。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗疾病毒有机物的需求

在敲定了入血办演类化学物质，，深入分析分析队伍利用率SARS-CoV-2建立身体毒活力性酶类类化学物质，出现厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个类化学物质更具重要的身体毒活力性酶类（图3A）。由图3B表达，有6种类化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选性平均值（SI）值超出5.0。并经过疾病肿瘤细胞绘图评价指标了Q-14类化学物质的消除炎症活力性酶类，结论界面体现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮界面体现出消除炎症活力性酶类。如下图表达3C表达，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔水准行为 出中高的SARS-CoV-2 Mpro限制活力性酶类，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp行为 出重要的限制做用（图3D）。除此之外，深入分析分析人员管理分为分为新冠木马病毒主球蛋白酶和RNA聚合物酶身体活力性酶类监测系统，敲定了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选抵抗毒氧化物。（A）在100 μM下极具抵抗毒活力的市售扮演氧化物；（B）前10种氧化物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2控制活力；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的控制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶点PDE4的生物制品活力有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19重大进展前三天碱性粒肿瘤细胞膜的提高和碱性粒肿瘤细胞膜介导的疾病表现至关比较重要。研究探讨人数食用忽闪附近检测法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种原行单质靶向药物PDE4的力。系统化挑选发觉10种单质在50 μM浓度值下对PDE4渗透性的缓和率大于50%（图4A），确证华北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学工业其他的化学成分对PDE4具有着最好的缓和渗透性（图4B）。最好，原子衔接屏幕上显示华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相仿的结合实际方法居于PDE4离子液体渗透性位点，关键在于管用的缓和PDE4溶解渗透性（图4C）。这样的最后按份共有具备了PDE4甄别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的内在原子制度化与来源于形式定义对PDE4的管用的缓和渗透性。

图4. Q-14中化学物质对PDE4的限加工用。（A）SPA法选择Q-14的30种化学物质在50 μM下的酶限加工用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B限制PDE4的多样性性IC50身材曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A组合PDE 4的格局综述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

论文总结ppt

这段话以抗争新冠病原体样本性肺气肿的“三药三方协议书”之首化湿败毒方来说，巧用药材物质数据分折、药材入血数据分折构建药剂学学学习管理策略，体现了抵抗疾病原体样本、免疫抑制这两个关键点药力经过，从整体风格药力到分子结构管理共识机制，深入浅出解析视频了化湿败毒方“7种物质、2个靶点、2条经过”诊治新冠病原体样本性肺气肿的效果管理共识机制，中仅，6种物质表现出抵抗疾病原体样本效果，具体效果在病原体样本粘贴淀粉酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制物质的具体效果靶点为PDE4及炎性细胞核突然死亡径路，中仅4种物质极具抗新冠病原体样本和免疫抑制的交叉效果，论述了恰好是随着药材复方“多物质、多靶点、多经过”构建调高效果特别，使其在诊治中能表现出多类效果。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方代谢率组综合改善实施方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的服务器库（BP-TCM中药数据库），高的数据文件质（多针重复、加长机时），最好质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器买家攀越中药方前端科学研究的高点，欢迎词人们联系！

借鉴学术论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.