非酒精浓度性碳水化合物性血液病(NAFLD)是最基本上的肝或其他排毒器官症状产品之四，影晌着环境上四分产品之四大于的人口数据。越发也愈发多的证据的合法性显示，用单靶点用药制疗NAFLD十分很困难，而中葯对NAFLD包括对身体有利角色。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由制疗血液病的经典传奇方药“茵陈蒿汤”具象化而得，它由多种中草药材构成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝或其他排毒器官有护理角色，需用于临床研究制疗NAFLD，但其物质基本知识和角色共识机制亟需进几步相一致。

202两年4月27日，合肥中医医生药综合大学吴嘉瑞硕士生导师微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方组成成分了解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过在线药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的药学制度研究了提供新的思路。

英文字母题目：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例资讯：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试工艺流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要探讨最终

01.YZHG入血材质研究

探讨工作员经由在负阴阳离子模式，下对YZHG盐水盐硫酸铜溶剂和血清样表使用分析一下，找到在YZHG盐水盐硫酸铜溶剂中认定出52种类氧化物，在其中42种被外周血循环系统吸纳（图1），大部分是黄吩噻嗪类氧化物、酚酸类类氧化物和环烯醚萜类类氧化物。大概看，在YZHG盐水盐硫酸铜溶剂中认定的21种黄吩噻嗪类氧化物含有19种被外周血循环系统吸纳，在YZHG盐水盐硫酸铜溶剂中认定出的19种酚酸含有14种被外周血循环系统吸纳，在YZHG盐水盐硫酸铜溶剂中认定出的10种环烯醚萜类类氧化物含有8种被外周血循环系统吸纳，有关提取时长和质谱数据资料见表1。

图1. 负阳阳离子模式切换下的总阳阳离子直流电压。(A)留白血清范例。(B) YZHG悬浊液。(C)服食YZHG大鼠血清范例。(D) 14

表1 应用场景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG饱和溶液和大鼠血清样件的普通机械因素签别

02.网络数据药学学淘汰重要的靶点

中医疗器械学药诊疗发病有的是个很复杂的过程中，包括各种类型因素的主动影响。在鉴定会了YZHG的入血因素往后，探讨者巧用网站临床药理学的方法分析分析预测了这因素的存在影响靶点。共分析分析预测了346个YZHG存在靶点。那么，构筑了YZHG的组合靶网站(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网站（图3B）。使用的Cytoscape需求重要性所在靶点后，的TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要性所在靶点(图2C)。中间，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要性所在的灵活性因素，白杨素都就不错进行缴活血官壁不安素转变酶2/血官壁不安素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和改善效果器内脏器官等肾素-血官壁不安素系统软件来改变NAFLD的最新动态。黄芩素都就不错进行改善效果器褐色脂肪含量细胞核中心线粒体解偶联核蛋白-1的展现来诊疗消化吸收和腹型肥胖关于发病。另外，黄芩素都就不错改善效果器能够使肠胃菌群的生态环境形式和内脏器官等脂质消化吸收，进而诊疗NAFLD。汉黄芩素能够进行调涨内脏器官等PPARα/AdipoR2来诊疗NAFLD。进1步对NAFLD整治小鼠探讨会发现，YZHG都就不错下降脂质积累了、改变甘油三酯水静谧肝基本功能还有有效降低内脏器官等脂多糖和慢性炎症。

图2. 手机网络临床药理学深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学阐述YZHG对NAFLD的改善效用

给出“肠肝轴”理论体系，直肠菌群危害宿主细胞新陈消化吸收，肝新陈消化吸收终货物的變化在一些限度上凸显了直肠菌群的變化。新陈消化吸收行业深入阐述说明，YZHG常见危害甘油磷脂新陈消化吸收、鞘脂新陈消化吸收和咖啡服务因新陈消化吸收（图3A）。将门的水平的直肠菌群距离与YH组倒转的前50个核心肝新陈消化吸收物做Spearman关于 于性深入阐述，然而说明，厚壁菌门取决于而言丰度的變化与肝新陈消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸关于 于，易变型杆菌取决于而言丰度的變化与与草莓糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肝新陈消化吸收终货物关于 (图3B)。新陈消化吸收组学表示，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD变的多种多样新陈消化吸收终货物。

图3. 通道概述和Spearman概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见表明，该探索證明了YZHG能可观提升HFD致使的肝酶和高血脂系统异常的，提升肝或其他排毒器官等脂质基础细胞代谢转化和肠内天然屏障系统，缩减肝或其他排毒器官等脂肪囤积囤积。YZHG能够可以通过增长种群充沛度和多彩性和调试微动物组的相对来说丰度来调试IFD。的同时，基础细胞代谢转化组学可是信息显示，YZHG可控试HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂基础细胞代谢转化系统异常的。

YZHG运用于NAFLD的保护性反应基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中西药分泌组整体结构处理好设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业性的数据库视图库（BP-TCM中药数据库），挺高的数据分析性能（多针重复、加长机时），更优质质的提供服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推助顾客挑战成药最前沿科学研究的高锋，青睐同学们了解！

参阅期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.